98+ 不浄物 (標準) 白い粉末 EZ-S3-2J-S CAS NO 1839619-50-9

製品説明

白い粉末 EZ-S3-2J-S CAS NO. 1839619-50-9 純度98+

名前: EZ-S3-2J-S

CAS NO: 1839619-50-9 について

M.W.: 414.33

外見: 白い粉末

純度: 98歳以上

同義語:EnzalutaMide 純度;EnzalutamideIMP;4-(3-(4-アミノ-3-フローロフェニル)-4,4-ダイメチル-5-オキソ-2-チオキソイミダゾリジン-1-イール)-2- (トリフローロメチル) ベンゾニトリル;N,N'-ビス[4-シアノ-3- (トリフローロメチル) フェニル]-チオウレアティオウリア"N,N'-bis[4-シアノ-3-(トリフルーロメチル) フェニル]-N,N'-Bis[3-(トリフルーロメチル-4-シアノフェニル) ティオ尿;13,3-ビス (((4-シアノ-3- ((トリフルーロメチル) フェニール) ティオ尿素 エンザルウタミド 汚れ33

適用する

エンザルウタミドは,主に転移性カストレーション耐性前立腺がん (CRPC) の成人患者の治療に使用されます.前もってドセタクセルを投与した成人患者における転移性CRPCの治療に使用されます.投与形態と強度は40 mgカプセルで,Xtandi (EnzalutaMide) として販売されています.

米国食品医薬品局は2012年8月31日にエンザルタマイドを承認したが,現在中国では承認されていない.エンザルウタミドの臨床的有効性と安全性をさらに評価するために,さらなる研究と臨床的実践が必要です.同時に,エンザルウタマイドの副作用と予防措置に注意を払い,医師の指示の下でのみ使用する必要があります.

エンザルウタミドの不純度とは エンザルウタミドの不純度や副産物を指す.薬の純度と質が非常に高い必要がありますエンザルウタミドの不純度が高すぎると 薬の有効性と安全性に 影響する可能性があります患者さんの健康に 潜在的ダメージを与えることもありますしたがって,エンザルタマイドの不浄性は,薬の品質と安全性を確保するために,深く研究され,制御されなければなりません.

パッケージ

交通機関

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMSなど)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

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