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95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1

95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1

nophotod
商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンタン 不浄性 CAS番号: 139052-02-1
M.W.: - MF: -
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 139052-02-1 純度 95+

 

名前レボシメンタン 不浄性

CAS NO:139052-02-1

M.W.203 ドル24

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンタン 不浄性

 

適用する

 

品質管理: 医薬品製造において,薬物の品質と安全性を保証するために,レボシメンダン不純物の厳格な管理は不可欠です.規制基準の遵守を保証するために,これらの不純物の定量および質的分析が行われます..

 

薬剤開発: 新薬開発の文脈において,レボシメンダン不純物の研究により,薬物の安定性と分解メカニズムについての洞察が得られます.Levosimendan の安定性と有効性を高めるために,製造プロセスと保管条件を最適化するのに役立ちます..

 

安全性評価:レボシメンダン不純物の安全性評価は,ヒトへの潜在的な有害影響を決定するために行われます.これらの不純物の安全性プロファイルを評価するために毒理学および薬理学研究が行われます..

 

不浄性プロファイリング: レボシメンダン不浄性の性質と量を理解することは,不浄性プロファイリングに役立ちます.このプロファイリングは,薬物生産の一貫性を確保するために重要です.また,各バッチの変動を監視するために.

 

規制の遵守: 医薬品規制の遵守には,医薬品中の不浄物質の特定と定量化が必要です.レボシメンダン不純物に関する知識は,製造者がこれらの規制を遵守し,潜在的な規制問題を回避するのに役立ちます..

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 295+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 495+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 695+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 895+ 白い粉 Levosimendan 不純 CAS 139052-02-1 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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