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95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンダン 不浄性 14 CAS番号: 税金制度について
M.W.: 280.28 MF: C14H12N6O
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 純度 95+

 

名前レボシメンダン 不浄性 14

CAS NO:税金制度について

M.W.280ドルだ28

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンダン 不浄性 14

 

適用する

 

品質管理: レボシメンダン 不浄剤14は,その濃度が許容できる限界以下であることを確認するために定量的にも質的にも分析され,それによって薬の純度と品質を保証されます.この分析は,不純度レベルを監視し制御するために製造プロセス中に極めて重要です..

 

安全性評価: Levosimendan Impurity 14 の安全性評価には,ヒトに対する潜在的な有害効果を理解するために毒理学および薬理学研究が含まれています.この評価は,臨床使用中の薬の安全性を保証します.

 

プロセス最適化: レボシメンダン不純度14を研究することで,製造プロセス中にその形成と起源についての洞察が得られます.この知識は,生産プロセスの最適化に導くことができますその形成を最小限に抑え,最終薬物の安定性と純度を向上させることを目的としています.

 

規制の遵守: 医薬品規制の遵守には,しばしば不純物の詳細な特徴付けが必要です.レボシメンダン不浄性14の性質と濃度を理解することは,製造者が製品が規制基準を満たしていることを確認し,コンプライアンスの問題を避けるのに役立ちます..

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 14 CAS 144238-75-5 7

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連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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