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95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンダン 不浄性 8 CAS番号: 274263-65-9
M.W.: 298.3 MF: C14H14N6O2
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 純度 95+

 

名前レボシメンダン 不浄性 8

CAS NO:274263-65-9

M.W.298 件3

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンダン 不浄性 8

 

適用する

 

品質管理:最終的なレボシメンダン製品の品質と安全性を確保するために,レボシメンダン不純度8のレベルを監視し制御することが重要です.製造者は,不純度レベルが確立された品質基準を満たしていることを確認する必要があります..

 

安定性研究: 科学者は,様々な条件下でレボシメンダン不浄性8の形成と安定性について研究することで,レボシメンダン不浄性8の分解経路と速度について知ることができます.保存および使用中に安定性を予測する.

 

薬剤開発: レボシメンダン不純度8の研究は,合成経路の最適化,不純性の形成の減少,および薬剤開発段階中の薬物の純度を向上させるのに役立ちます.これは生産効率を向上させるだけでなく,生産コストを削減するのに役立ちます.

 

安全性評価: Levosimendan Impurity 8 自身には治療効果がない可能性がありますが,その存在はヒトの健康に潜在的なリスクをもたらす可能性があります.薬の開発プロセスの不可欠な部分です.

 

規制の遵守: 医薬品規制機関の要件を満たすために,製造者は製品の安全性と有効性を証明する必要があります.Levosimendan Impurity 8 に関する広範な研究は,これらの規制要件を満たす重要な要素です..

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 895+ 白い粉 Levosimendan 不純度 8 CAS 274263-65-9 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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