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95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンタン 不浄性 CAS番号: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 純度 95+

 

名前レボシメンタン 不浄性

CAS NO:1630760-89-2

M.W.298 件3

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンタン 不浄性

 

適用する

 

薬剤研究開発: レボシメンダン不純性の研究は,薬剤合成経路を最適化し,不純性の形成を最小限に抑え,薬剤の純度を高めるのに役立ちます.不純物の構造と性質を理解することで 薬物の構造設計と最適化に 価値ある洞察が得られます.

 

品質管理: Levosimendan の製造中の不浄性の監視と制御は,最終薬物の品質と安全性を確保するために極めて重要です.厳格 な 汚れ の 管理 に よっ て,潜在 的 な 生産 問題 を 迅速 に 特定 できる製品品質と安定性を保証する.

 

安定性研究: Levosimendan 不浄剤の安定性と分解経路を様々な条件下で調べることで,保管および使用中の薬の安定性を予測することができます.この情報は適切な保管条件と有効期限の決定に不可欠です..

 

安全性評価: Levosimendan Impurityは治療効果がないかもしれませんが,その存在はヒトの健康に潜在的なリスクをもたらす可能性があります.薬剤開発プロセスにおいて 汚れ物の安全性の徹底的な評価は重要な要素です薬物の安全性評価には,不純物の詳細な研究が強力なサポートを提供できます.

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 895+ 白い粉 Levosimendan 不純度 CAS 1630760-89-2 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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