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95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンダン 不浄性 16 CAS番号: 2290570-69-1
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 純度 95+

 

名前レボシメンダン 不浄性 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.298 件3

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンダン 不浄性 16

 

適用する

 

薬物研究と開発: レボシメンダン不純性の研究 16 薬の合成に関与する副産物と反応メカニズムを理解するのに役立ちます.合成経路を最適化できます汚染物質の形成を最小限に抑え,最終薬物の純度と品質を向上させる.不純物の構造と性質を分析することで 薬物の構造設計と最適化に 価値ある洞察が得られます.

 

品質管理: Levosimendan Impurity 16 の製造中に監視および制御することは,薬の品質と安全性を確保するために極めて重要です.汚れ の レベル を 厳格 に 管理 する こと に よっ て,生産 に 関する 潜在的な 問題 が すぐ に 特定 できる製品の一貫性と安定性を確保する

 

安定性研究: Levosimendan Impurity 16 の安定性と分解経路を様々な条件下で調べることで,保管および使用中の薬の安定性を予測することができます.この情報は適切な保管条件と有効期限の決定に不可欠です..

 

安全性評価: Levosimendan Impurity 16 は治療効果がないかもしれませんが,その存在はヒトの健康に潜在的なリスクをもたらす可能性があります.薬の開発プロセスでは,不純物の安全性の徹底的な評価が不可欠です.薬物の安全性評価に強力なサポートを提供することができます.

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 895+ 白い粉 Levosimendan 不純度 16 CAS 2290570-69-1 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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