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95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンダン 不浄性 25 CAS番号: 131741-36-1
M.W.: 278.27 MF: C14H10N6O
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1 95+

 

名前レボシメンダン 不浄性 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.278 件27

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンダン 不浄性 25

 

適用する

 

薬物の発見と開発: 薬物の発見と開発段階では,レボシメンダン不純度25が主要な不純物として研究され制御されます.薬物の不純物 の 分析 と 制御 は,その 安全 を 確保 する ため に 極めて 重要 です効果と安定性

 

医薬品製造:製造段階では,レボシメンダン不純度25は,医薬品の品質を監視および制御するために使用することができます.製薬 会社 は,製品 の 安全 と 効果 を 維持 する ため,医薬品 の 汚れ レベル が 規制 基準 に 準拠 する よう に し なけれ ば なり ませ ん.

 

品質保証と管理:品質管理において,レボシメンダン不純度25は,薬物分析,不純度検出,薬の放出と安定性に関する研究医薬品のライフサイクルを通して品質基準を一貫して満たすことを保証します.

 

規制の遵守: 医薬品規制の分野では,製薬会社は医薬品の安全性と有効性を保証するために様々な規制と基準を遵守する必要があります.Levosimendan Impurity 25 の研究と制御は,これらの規則と基準の一部である可能性があります.規制の要件を満たすのに 医薬品会社を支援する.

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 895+ 白い粉 Levosimendan 不純度 25 CAS 131741-36-1 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

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