logo

シチュアン・ホングリ・ファーマ・テック・コー., LTD

セールス&サポート
見積依頼 - Email
Select Language
家へ
製品
わたしたち に つい て
工場 ツアー
品質管理
連絡 ください
見積依頼
ホーム 製品汚れ (基準)

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

大画像 :  95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 ベストプライス

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Enlai Biotech
証明: ISO 9001 COA HPLC NMR
お支払配送条件:
最小注文数量: 交渉
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 内側:ダブルPE袋 外側:紙ドラム
受渡し時間: ストック
支払条件: T/T
供給の能力: 月100キログラム
詳細製品概要
製品名: レボシメンダン 不浄性 35 CAS番号: 1630760-90-5
M.W.: 222.67 MF: C11H11ClN2O
外見: 白い粉末 純度: 95+
EINECS ノ: - 保存: 5~25°C

 

製品説明

 

白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

名前レボシメンダン 不浄性 35

CAS NO:1630760-90-5

M.W.222歳67

外見: 白い粉末

純度: 95歳以上

同義語:レボシメンダン 不浄性 35

 

適用する

 

レボシメンダン不純度35の特定の用途は,通常は独立した化合物または製品ではなく特定の化学不純物を指すため,十分に定義されていません.Levosimendan Impurity 35は,Levosimendanの合成または製造中に生成される不純物の一つかもしれません.主に心臓不全の治療に使用される陽性イノトロプ剤です.

 

しかしLevosimendan Impurity 35 のような不純物は,薬剤に要求される治療作用や安全性プロファイルを持っていない可能性があるため,通常薬学または生物学的用途に使用されません.医薬品の品質と安全性を確保するために,医薬品の製造中に不純物の存在を制御する必要があります.

 

薬物開発と製造において,不純物の研究と制御は極めて重要です.これらの不純物は,薬物の安定性,安全性,有効性に影響を及ぼす可能性があります.したがって,不浄物に関する研究には,その化学的性質を理解することが含まれる薬剤の品質と安全性への影響.

 

パッケージ

 

 95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 295+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 3

交通機関

 

小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.

すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.

 

会社プロフィール

 

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 495+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 695+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 895+ 白い粉 Levosimendan 不純度 35 CAS 1630760-90-5 9

連絡先の詳細
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

コンタクトパーソン: admin

私達に直接お問い合わせを送信