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製品名: | ヴォノプラザン 不浄性 75 | CAS番号: | 1807642-39-2 |
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M.W.: | 327.33 | MF: | C16H10FN3O2S |
外見: | 白い粉末 | 純度: | 95+ |
EINECS ノ: | - | 保存: | 5~25°C |
ハイライト: | ボノプラザン 不純性,CAS 1807642-39-2 ヴォノプラザン 不純度 75,ホワイト 粉末 ヴォノプラザン 不純度 75 |
製品説明
ホワイト 粉末 ヴォノプラザン 不純度 75 CAS 1807642-39-2 95+
名前ヴォノプラザン 不浄性 75
CAS NO:1807642-39-2
M.W.:327.33
外見: 白い粉末
純度: 95歳以上
同義語:ヴォノプラザン 不浄性 75
適用する
品質管理と保証: ヴォノプラザン不純度75の検出と定量化は,ヴォノプラザンの品質管理プロセスにおける重要なステップです.薬物の純度を評価し,規制機関が設定した基準を満たしていることを確認しますこの不純物のレベルを監視することで,製造者は製品の一貫性と安全性を保証することができます.
プロセス最適化: ヴォノプラザン不純度75の存在は,ヴォノプラザンの合成および製造プロセスに関する貴重な洞察を提供することができます. その形成と除去を分析することによって,科学者や技術者は 生産プロセスにおける潜在的改善を特定することができます純度と効率が向上する
研究開発: ヴォノプラザン不純度75の研究は,ヴォノプラザンおよび関連薬の研究開発に貢献することができます.科学者がより優れた合成経路を設計するのに役立ちます薬剤の配合を最適化したり,改善された薬理学的プロファイルを持つ新しいアナログを開発したりします.
規制遵守: 製薬業界では,規制要件の遵守が極めて重要です.Vonoprazan Impurity 75は,最終的な薬剤が様々な機関によって設定された規制基準を満たしていることを確認するために注意深く監視および制御する必要があります.食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品局 (EMA) など
パッケージ
交通機関
小さいパッケージ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) は,エクスプレスで送ることができます. (DHL,FedEx,EMS,など)
大きいパッケージ (100kgと100Kg以上) は,航空または海で輸送することができます.
すべての輸送は顧客のニーズに合わせて行われます.
会社プロフィール
コンタクトパーソン: admin